Exploring Mechanisms of Selective Directed Forgetting.

While some studies have shown that providing a cue to selectively forget one subset of previously learned facts may cause specific forgetting of this information, little is known about the mechanisms underlying this memory phenomenon. In three experiments, we aimed to better understand the nature of the selective directed forgetting (SDF) effect. Participants studied a List 1 consisting of 18 sentences regarding two (or three) different characters and a List 2 consisting of sentences regarding an additional character. In Experiment 1, we explored the role of rehearsal as the mechanism producing SDF by examining the effect of articulatory suppression after List 1 and during List 2 presentation. In Experiments 2 and 3, we explored the role of attentional control mechanisms by introducing a concurrent updating task after List 1 and during List 2 (Experiment 2) and by manipulating the number of characters to be selectively forgotten (1 out of 3 vs. 2 out of 3). Results from the three experiments suggest that neither rehearsal nor context change seem to be the mechanisms underlying SDF, while the pattern of results is consistent with an inhibitory account. In addition, whatever the responsible mechanism is, SDF seems to rely on the available attentional resources and the demands of the task. Our results join other findings to show that SDF is a robust phenomenon and suggest boundary conditions for the effect to be observed.

Selective voluntary forgetting in young and older adults.

Aging is thought to involve a decline in executive-control capacities, although evidence regarding this claim is not always clear. Thus, although studies exist that suggest impoverished inhibitory memory control in older adults relative to younger adults, experiments with the list-method direct forgetting procedure have mostly failed to show adult-age differences in voluntary forgetting. In the present study we aimed to further study this issue by comparing young-old and young adults' performance with the selective directed forgetting (SDF) procedure, which we assumed to involve higher demands of executive control than the standard nonselective procedure. Thus, on the basis of previous studies showing that a critical factor in finding adult-age differences in executive-control tasks is the overall challenge posed by the tasks, we predicted less SDF in older adults than in younger adults. Supporting our hypothesis, across three experiments we show evidence of older adults' impoverished capacity to voluntarily forget episodic memories, although only when the task requires selective forgetting. Ours join other findings to suggest that sensitiveness to detect adult-age differences in cognitive control may strongly depend on the executive-control demands imposed by tasks.

Papel de la diálisis peritoneal en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca refractaria / Role played by peritoneal dialysis in treating refractory heart failure

Las patologías renal y cardíaca asociadas son de alta prevalencia en la población en diferentes contextos clínicos: fracaso renal agudo en el contexto de insuficiencia cardíaca (IC) descompensada, pacientes con IC que desarrollan enfermedad renal crónica (ERC) o pacientes con ERC que desarrollan IC. En los últimos años se ha descrito el síndrome cardior renal (SCR) como el deterioro de la función renal en el contexto de IC. Sin embargo, existen otras situaciones clínicas en las que la Nefrología puede aportar su conocimiento como parte de la estrategia de tratamiento integral, como es el caso de la IC refractaria (ICR). Todas estas situaciones obligan a un trabajo conjunto interdisciplinario entre cardiólogos y nefrólogos con el fin de proporcionar un tratamiento integral. Este documento pretende hacer una revisión del papel del nefrólogo en el tratamiento de la IC haciendo hincapié en el subgrupo de pacientes con ICR y la evidencia actual de la utilidad de la diálisis peritoneal(DP) como tratamiento crónico coadyuvante (AU)

Associated renal and cardiac diseases have a high prevalence among the population in several clinical contexts: acute renal failure in the context of decompensated heart failure (HF), HF patients who develop chronic kidney disease (CKD) and patients with CKD who develop HF. In recent years, cardiorenal syndrome has been described as deteriorating kidney function in the context of HF. However, there are other clinical situations for which nephrologists can contribute their knowledge as a part of an integral treatment strategy, as is the case with refractory HF (RHF). All of these situations require an interdisciplinary cooperative effort between cardiologists and nephrologists with the aim of providing integral treatment. This article aims to review the role of the nephrologist in HF treatment, with an emphasis on the subgroup of patients with RHF and current evidence regarding the usefulness of peritoneal dialysis (PD) as a chronic coadjuvant treatment (AU)

Efecto del uso de icodextrina de inicio sobre la permeabilidad peritoneal / No disponible

La permeabilidad peritoneal es diferente entre sujetos al inicio de la Diálisis Peritoneal (DP) y puede aumentar con el tiempo en la técnica. Este último fenómeno está condicionado por las peritonitis, la biocompatibilidad de los líquidos de diálisis y el abuso de glucosa como agente osmótico. Objetivo: evaluar si el uso de icodextrina desde el inicio de la DP afecta a la evolución de la permeabilidad peritoneal. Pacientes y métodos: incluimos 56 pacientes incidentes en DP (edad media: 48,3 ± 14; 62,5% varones; 17,9% diabéticos) que utilizan desde el inicio un cambio con icodextrina. Se les realizó una cinética peritoneal basal y cada seis meses, determinando la relación D/P creatinina (D/P cr) y los coeficientes de transferencia de masa de urea (MTC urea) y creatinina (MTC cr). La evolución de los MTC cr en el primer año se comparó con un grupo «histórico» de 249 pacientes que desde el inicio de la DP habían utilizado exclusivamente glucosa. Resultados: la permeabilidad peritoneal determinada por MTC cr, MTC urea y D/P cr descendió durante los primeros 12 meses (11,7 ± 5,7 vs. 8,1 ± 3,1; 23,5 ± 7,3 vs. 18,9 ± 3,8; 0,72 ± 0,09 vs. 0,67 ± 0,08, respectivamente), manteniéndose posteriormente estable. Los pacientes con Alto Transporte (AT) peritoneal basal (cuartil mayor de MTC cr) presentaron una mayor disminución de MTC cr a lo largo del primer año. El descenso del MTC cr al inicio y tras doce meses de DP usando icodextrina fue significativamente mayor (p <0,001) que el obtenido en el grupo «histórico» que sólo usaba glucosa (10,5 ± 5,3 vs. 10,1 ± 4,6). Los pacientes con AT peritoneal basal (cuartil mayor de MTC cr) son los que presentaron una mayor disminución de MTC cr a lo largo del primer año. Conclusión: el uso de icodextrina al inicio de la DP podría ayudar a corregir la alta permeabilidad basal en los primeros meses de diálisis. Las cinéticas realizadas a los 6 y 12 meses tras el inicio de diálisis son más representativas de la función peritoneal a largo plazo que las basales (AU)

Peritoneal permeability differs between patients at the time of starting peritoneal dialysis (PD) and it can increase along with time on the technique. This fact is related to peritonitis, the biocompatibility of the dialysis fluids and the use of glucose as osmotic agent. The aim of the present study was to evaluate if the use of one exchange a day of icodextrine from the time of DP initiation affects the evolution of peritoneal permeability. Patients and methods: 56 patients starting PD (mean age: 48.3 ± 14.0; 62.5% males; 17.9% diabetics) that used one exchange a day with icodextrine from the time of starting PD. We performed a peritoneal transport kinetic study at the time of starting PD and then every 6 months during two years. We calculated the peritoneal mass transfer area coefficient of creatinine (Cr-MTAC) and urea (U-MTAC) as well as the D/P creatinine relationship (D/P Cr). As a control group we used the results of Cr-MTC of 249 patients that had used glucose as the only osmotic agent from the time of starting PD. Results: The peritoneal transport, calculated using Cr-MTC, U-MTC and D/P Cr, diminished at 12 months (11.7±5.7 vs. 8.1±3.1; 23.5±7.3 vs. 18.9±3.8; 0.72±0.09 vs. 0.67±0.08; respectively), staying stable afterwards.We found that high transporters (HA) patients (higher quatril Cr-MTC ) showed a higher diminution of Cr-MTAC along the first year of treatment. The diminution of Cr-MTAC after 12 months using icodextrine was significantly higher (p<0.001) that the one observed in the control group that only used glucose as osmotic agent (10.5±5.3 vs. 10.1±4.6). We found that high transporters (HA) patients (higher quatril Cr-MTC) showed a higher decrease of Cr-MTAC along the first year of treatment. Conclusion: the use of icodextrine at the time of starting PD might help to correct the high transport status observed in some patients during the first months of treatment. The peritoneal transport kinetic studies performed at 6 and 12 months after starting PD are more representative of the long term peritoneal transport characteristics of the patients than those performed at the time of starting PD (AU)

Correlación anátomo-funcional de la membrana peritoneal / No disponible

El fallo de ultrafiltración es la alteración funcional más frecuente de los pacientes en diálisis peritoneal (DP), así como una de las causas más habituales de fallo de la técnica. Al inicio de DP existe una gran diversidad funcional, pero a partir del 3º-4º año aproximadamente un 20% de los pacientes desarrollan un progresivo fallo de la capacidad de ultrafiltración y un aumento del transporte de pequeños solutos. Paralelamente al deterioro funcional, el peritoneo delos pacientes en DP sufre una serie de alteraciones morfológicas, fundamentalmente pérdida o transformación mesotelial, reduplicación de las membranas basales, fibrosis submesotelial, vasculopatía hialinizante y neoangiogénesis. Son muy escasos los estudios comparativos de correlación morfofuncional realizados. La mayoría se han realizado en pacientes con largas estancias en DP, y han evidenciado un aumento progresivo de fibrosis y vasculopatía con el tiempo en diálisis, siendo especialmente intensas en pacientes con fallo de UF o con peritonitis esclerosante. El número de vasos peritoneales no aumenta de forma constante con el tiempo en DP, y está asociado a peritoneos con gran deterioro funcional. Estudios en pacientes con cortas estancias en DP han mostrado que la lesión inicial asociada al alto transporte de pequeños solutos es la transición epitelio-mesenquimal de la célula mesotelial (transformación de célula mesoteliala célula fibroblástica). La mayor secreción de matriz extracelular y de VEGF por las células mesoteliales transformadas participaría en el posterior desarrollo de fibrosis y de un aumento de permeabilidad peritoneal, no necesariamente acompañados de un aumento del número de vasos (AU)

Ultrafiltration failure is the most frequent alteration of peritoneal transport in peritoneal dialysis (PD) patients, and is a frequent cause of technical withdrawal. At the begining of the therapy, there is a great functional diversity, but alter the third or fourth years the 20% of patients develop progressive ultrafiltration failure and an increase of the small solute transport. In parallel to this functional alteration, the peritoneum of PD patients shows morphological alterations, such as loss or transformation of mesothelialcells, basal membrane reduplication, submesothelial fibrosis, hyalinazing vasculopathy and neoangiogenesis. There are scant comparative studies of morphofunctional correlation. Most of them have been reported on long-term PD patients and showed a progresive increase of fibrosis and vasculopathy with time on PD, spetially in patients with ultrafiltration failure and in those with sclerosing peritonitis. The peritonealvessel number do not always increase with time on PD, and it isassociated with advanced ultrafiltration failure. Some short-term studies have demonstrated that the initial lesion related to the high small solute peritoneal transport is the epithelial to mesenchimal transition of the mesothelial cell (the transformation of mesothelial cell into fibroblastic cell). The higher secretion of extracellular matrix and vascular endothelial growth factor by thetransformed mesothelial cells should participated on later development of fibrosis and high peritoneal permeability, not always in relation with higher number of peritoneal vessels (AU)

Bases teóricas para la propuesta de un ensayo clínicoaleatorizado, controlado y abierto, para evaluarla eficacia de la adición de bemiparina a la solución de icodextrina en pacientes en diálisis peritoneal con trastornos del transporte peritoneal[FRIAT-BEM-2005-01] / No disponible

Considerando todas las investigaciones realizadas hasta la fecha sobre las causas que contribuyen al deterioro de la membrana peritoneal y su fisiopatología, se puede concluir que es de gran interés investigar si la administración de heparinaintraperitoneal puede aportar un beneficio sobre el mantenimiento de la función peritoneal en los enfermos tratados con diálisis peritoneal (DP). Las acciones descritas a favor de esta idea son:1) La inflamación crónica del peritoneo es una causa de alteración de la función peritoneal y la heparina tiene acciónantiinflamatoria.2) La fibrosis peritoneal debida a diálisis peritoneal o a traumatismo puede ser evitada o mejorada con heparina ip.3) La heparina (HNF y HBPM, incluida bemiparina) indúcela síntesis de tPA por las células mesoteliales, lo que supone una acción fibrinolítica.4) La heparina, más la HBPM que la HNF, inhibe la angiogénesis.5) La heparina intraperitone al favorece la eliminación delos AGE en la DP.6) Modelos animales y estudios clínicos de corta extensión han demostrado una mejora de la función peritoneal con heparina.7) Por el momento, no se han encontrado problemas de seguridad en su administración intraperitoneal. Es por tanto una hipótesis verosímil que el uso de heparinaintraperitoneal puede modificar favorablemente la función peritoneal de pacientes en diálisis peritoneal (AU)

Multiple investigations performed on peritoneal pathophysiology during peritoneal dialysis (PD) suggest that intraperitonealheparin might modify most of the causes of membrane deterioration. The actions described favouring this idea are:1) Peritoneal Chronic inflammation alters peritoneal function and heprain has anti-inflammatory properties.2) Peritoneal fibrosis related to peritoneal dialysis or traumaticinjury may be avoided or limited with heparin.3) Heparine induces tPA síntesis by mesothelial cells, which represents a potentiation of fibrinolytic action.4) Heparine, sècifically low-molecular weight heparin, inhibitsangiogenesis.5) Intraperitoneal heparin favors the removal of advanced glycosilation end products in PD.6) Animal models and clinical studies with small series of patients have demonstrated an improvement of peritoneal function with intraperitoneal heparine use.7) Until now, no adverse effects of the intraperitoneal heparinuse have been found. In consequence, it is a plausible hipothesis to consider that intraperitonealheparin may favourably modify peritoneal function inpatients under peritoneal dialysis (AU)

Nuevas soluciones de diálisis peritoneal y suscombinaciones / No disponible

El tratamiento con diálisis peritoneal (DP) a largo plazo se ha relacionado con la aparición de alteraciones estructurales y funcionales en la membrana peritoneal. La bioicompatibilidad de las soluciones utilizadas es uno de los principales factores relacionados con estos cambios. En la última década se han desarrollado nuevas soluciones de DP para intentar reducir esta bioincompatibilidad, relacionada fundamentalmente con la utilización de glucosa como agente osmótico, el empleo de lactato como tampón y el pH ádido; e intentar mejorar los resultados clínicos en los pacientes en DP. El uso de agentes osmóticos alternativos, como la icodextrina y los aminoácidos; y la utilización de los sistemas de doble bolsa que ha permitido obtener soluciones bajas en productos de degradación de la glucosa y emplear DP sobre la membrana peritoneal tanto a nivel estructural como funcionalmente. Otros beneficios relacionados con el uso de las nuevas soluciones son la mayor eliminación de sodio y agua, la mejoría del estado nutricional y la disminución de las alteraciones metabólicas relacionadas con el uso de glucosa como agente osmótico. Diversos estudio sin vitro e in vivo han demostrado una mayor biocompatibilidad de las nuevas soluciones en comparación con las soluciones convencionales. Esta revisión describe las características de las nuevas soluciones de DP. los efectos beneficiosos relacionados con su uso en pacientes y las potenciales ventajas de su utilización de forma combinada (AU)

Peritoneal dialysis (PD) treatment has been related to functional and structural changes in peritoneum. The biocompatibility of the PD fluids is one of the most important factors related to this complication. New solutions for PD have been developed in an effort to reduce the bioincompatibility of conventional glucosecontaining, lactate-buffered solutions, and thereby to improve the clinical outcomes of PD. The use of new manufacturing techniques, buffer presentation, and new osmotic alternatives to glucose (aminoacids, icodextrin) have allowed potentially improved peritoneal survival (in terms of structure and function) and improved subjective patient experience. Additional benefits have also included enhanced management of salt and water removal, supported nutritional status and improvement in the systemic metabolid derangements associated with conventional PD treatment, based on glucose-containing lactate-buffered solutions. In vitro and in vivo studies have shown the biocompatibility of these new solutions to be superior to that of standard solutions. This review summarized the characteristics of the next generation of PD fluids currently available and analyzed the potential benefits related to the combination of the different elements (AU)

Peritonitis por Pasteurella multocida y Candida albicans / Pasteurella multocida and Candida albicans peritonitis

Las peritonitis son una complicación frecuente en pacientes en tratamiento condiálisis peritoneal. Las peritonitis reiteradas pueden conducir a un daño irreversiblede la membrana peritoneal que en ocasiones provoca la suspensión de la técnica.La mayoría de los episodios son producidos por Streptoccocus, Staphiloccocusy otros gérmenes gram negativos. Se han descrito mecanismos infrecuentes enpacientes inmunodeprimidos. Existen escasas referencias en la literatura sobre peritonitisproducidas por Pasteurella Multocida en pacientes en diálisis peritoneal.A continuación describimos un caso de peritonitis por Pasteurella Multocida queprecede a una peritonitis por Candida Albicans. A propósito del caso se discutiránlas peritonitis por Pasteurella Multocida y la relación entre ambos microorganismos

Peritonitis is a well-known complication of peritoneal dialysis (PD) treatment.Repetitive episodes may induce an irreversible damage of the peritoneal membraneand are a frequent cause of PD drop-out. The great majority of the episodesare due to Staphylococci, Streptococci or gram- negative organisms. Unusualorganisms have been reported, specially in immunosuppressed hosts. Few cases ofPasteurella Multocida (PM) have been described in PD patients. To our knowledge,we describe the first case preceding a Candida Albicans (CA) peritonitis. A reviewof the literature of PM peritonitis and the relation between these two microorganismsis discussed

Influencia de factores exógenos en la capacidad de proliferación ex vivo de las células mesoteliales obtenidas de efluente de pacientes tratados con diálisis peritoneal crónica / Influence of different pharmacological agents in the ex vivo proliferation of mesothelial cells obtained from the peritoneal effluent of patients treated with peritoneal dialysis

Las células mesoteliales (CM) constituyen la primera barrera de la membrana peritoneal con lo que contacta el líquido de diálisis. El objetivo de este estudio es explorar in vitro la capacidad de determinados agentes farmacológicos de modificar la proliferación ex vivo de las CM procedentes del efluente peritoneal de pacientes tratados con diálisis peritoneal (DP). Material y Métodos: Se han realizado 30 cultivos de CM procedentes de efluente peritoneal nocturno. Las CM tras su identificación se subcultivan en placas de 24 pocillos a las que se añadieron los agentes seleccionados. La capacidad proliferativa mesotelial se estimó en el día 16º a la vez que se evaluó la morfología celular. Los agentes fueron seleccionados por su potencial influencia en las CM y por ser utilizados en pacientes en DP. Se analizaron los efectos de la insulina, IGF-1, tamoxifeno, labetalol, carvedilol, enalapril y losartán. Resultados: La insulina ejerció un efecto dosis respuesta sobre el crecimiento de CM aumentado por la concentración de suero bovino fetal (SBF). Este efecto cesa a concentraciones de 100 μg/ml, observándose posteriormente un efecto negativo. El IGF-1 no afectó a la proliferación mesotelial. El tamoxifeno solamente afectó a la capacidad proliferativa mesotelial a concentraciones muy elevadas. El labetalol no modifica el crecimiento mesotelial dentro del rango terapéutico, pero a concentraciones de 40 μg/ml muestra una influencia negativa protegida por el incremento en la concentración de SBF y a partir de 100 μg/ml produce un efecto letal sobre la CM. Estos efectos se reproducen con el carvedilol. El enalapril y el losartán se comportaron como agentes antiproliferativos a nivel mesotelial. Este efecto se acentúa en presencia de angiotensina II, siendo letal con dosis crecientes. En conclusión el estudio de los cultivos de CM tomadas del efluente peritoneal de pacientes en DP es útil para analizar los efectos sobre la proliferación celular que pueden tener diferentes agentes administrados a estos pacientes. Los agentes exógenos analizados influyen de diferente manera en la capacidad de proliferación de las células mesoteliales, siendo recomendable investigar la relación de estos hallazgos con lo que realmente ocurre in vivo

Mesothelial cells (MC) are the first peritoneal membrane barrier in contact with dialysate. The aim of this study was to analyze the in vitro capacity of different pharmacological agents to modify the ex vivo proliferation of MC obtained from the peritoneal effluent of patients treated with peritoneal dialysis (PD). Material and Methods: Thirty cultures of MC taken from nocturnal peritoneal effluent were performed. After identification, MC are subcultured in 24 multi-well plates, adding the different exogenous agents. Proliferative capacity and cell morphology were estimated on day 16th of culture. The agents evaluated were insulin, IGF-1, tamoxifen, labetalol, carvedilol, enalapril and losartan. Results: Insulin shows a dose-dependent effect on MC growth, with a limit that is stimulated by the addition of fetal bovine serum (FBS). Concentrations higher than 100 μg/ml, are not associated with further growth, even with cell damage. In contrast, the wide range of IGF-1 dose used did not affect to MC proliferation. Tamoxifen causes negative effects on MC growth just a very high doses, not resembling doses in clinical practice. Labetalol does not modify MC proliferation used under therapeutic calculated range. However, concentrations higher than 40 μg/ml showed a negative influence on growth, behaving as lethal doses that over 100 μg/ml. The addition of FBS attenuates this effect. These effects were very similar to that caused by carvedilol addition. Enalapril and losartan act as antiproliferative agents for MC. This effect is potentiated with angiotensin II, reaching lethal concentrations increasing the dose. In conclusion, mesothelial cell growth ex vivo taken from nocturnal peritoneal effluent on PD patients is an useful tool to explore the effects of any pharmacological agent on the biology of the cell of the peritoneum. The agents used had any influence in the proliferation capacity of mesothelial cells

Diagnóstico precoz, prevención y tratamiento de los síndromes esclerosantes peritoneales / Early diagnosis, prevention and treatment of the peritoneal sclerosis syndromes

No disponible

No disponible

Uso de icodextrina en el intercambio diurno en pacientes en diálisis peritoneal automática. Comparación con soluciones con glucosa / Icodextrin in automated peritoneal dialysis. Comparisons with glucose solutions

La icodextrina (IC) es un agente osmótico que tiene la capacidad de mantener la ultrafiltración (UF) de forma sostenida durante períodos largos de tiempo. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de la utilización de soluciones con IC 7,5 por ciento durante el intercambio diurno en pacientes tratados con diálisis peritoneal automática (DPA) y compararlos con los obtenidos con soluciones que contienen glucosa. Se incluyeron 17 pacientes en tratamiento con DPA durante 13,9 ñ 12,7 meses. El estudio se realizó en tres fases de 8 semanas de duración cada una. En la primera los pacientes usaron durante el intercambio diurno soluciones con glucosa al 2,27 por ciento, en la segunda soluciones con IC 7,5 por ciento y en la tercera glucosa 2,27 por ciento. La prescripción de la DPA nocturna no se modificó. La ultrafiltración diurna se incrementó en todos los pacientes durante la utilización de IC (-53 ñ 22 a 270 ñ 304 ml/día, p < 0,01), siendo los más beneficiados aquellos con mayor permeabilidad peritoneal. Los valores de Kt/V y de CCrs diurnos aumentaron significativamente durante el uso de IC; mientras que en los totales las diferencias no fueron significativas (2,18 ñ 0,45 a 2,26 ñ 0,41 y 62,7 ñ 18 a 66,6 ñ 15 l/semana/1,73 m2; respectivamente). La carga nocturna de glucosa absorbida descendió durante el uso de IC (289 ñ 82 a 266 ñ 94 g, p < 0,05), volviendo a valores similares a los previos tras su suspensión. Los niveles plasmáticos de sodio descendieron durante el uso de IC (140 ñ 3 vs 136 ñ 2, p < 0,001) aunque la osmolaridad plasmática no se modificó. La amilasa sérica disminuyó durante la utilización de IC (279 ñ 151 a 29 ñ 9 U/l, p < 0,001), volviendo a valores previos tras reiniciar la glucosa. El transporte de solutos y las pérdidas proteicas peritoneales no se modificaron. Se observó un aumento significativo de los niveles plasmáticos de IC y sus metabolitos durante el uso de IC. Concluimos que las soluciones con IC son una excelente alternativa a las que contienen glucosa para el intercambio diurno en DPA. El incremento en la UF se observó en todos los pacientes estudiados, aunque aquellos con una mayor superficie peritoneal efectiva fueron los más beneficiados. La reducción de la carga diaria de glucosa absorbida y la disminución de más del 50 por ciento del tiempo diario de exposición de la membrana peritoneal a la glucosa, la convierten probablemente en una solución más bicocompatible (AU)

El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Su papel en la fisiopatología peritoneal / No disponible

No disponible

Metodología para evaluar la capacidad de crecimiento ex vivo de las células mesoteliales obtenidas directamente del efluente peritoneal / Ex-vivo growth capacity of human mesothelial cells obtained directly from peritoneal effluent

La integridad anatómica y funcional de la célula mesotelial (CM) es fundamental para la estabilidad de la membrana peritoneal. En la actualidad, no existe un método que permita comprobar la función y capacidad regenerativa de las CM de forma individual en los pacientes en diálisis peritoneal (DP). La CM puede ser cultivada a partir de muestras obtenidas de biopsia peritoneal, sin embargo es un procedimiento invasivo que no permite realizarse de manera repetida. El objetivo de este estudio es explorar la posibilidad de cultivar de forma reiterada las CM obtenidas del efluente peritoneal de los pacientes tratados con DP. Cincuenta y dos pacientes estables en DP han sido estudiados. Las CM fueron obtenidas a partir del efluente peritoneal del intercambio nocturno con glucosa al 2,27 por ciento y cultivadas en frascos de cultivo de 25 cm2. Las células de 42 pacientes (80,7 por ciento) consiguieron alcanzar la subconfluencia en cultivo. En este estadio, el porcentaje de células caracterizadas como mesoteliales, tanto morfológicamente como por técnicas de inmunohistoquímica, se incrementó hasta el 95,5 por ciento. Posteriormente, las CM se subcultivaron en placas multipocillo, donde mostraron un crecimiento exponencial hasta el día 16. En nueve pacientes (17 por ciento) el número de CM liberadas al efluente peritoneal fue tan bajo que no consiguieron alcanzar el estado de subconfluencia. Otro paciente aunque liberó un número adecuado de CM fue incapaz de alcanzar la subconfluencia. En resumen, las CM liberadas al efluente peritoneal son accesibles para su estudio mediante cultivo. Con esta técnica se abre la posibilidad del seguimiento longitudinal de la biología de las CM de forma individual en los pacientes en DP (AU)

Fracaso precoz de ultrafiltración (UF) peritoneal tipo I / Early ultrafiltration failure in peritoneal dialysis patients

No disponible